При ВИЧ и раке был выявлен один и тот же механизм, который препятствует лечению. Он помогает болезни избегать иммунной защиты организма.
Микроокружение тканей с иммунными клетками, инфицированными ВИЧ, поразительно напоминает микроокружение злокачественных опухолей, показал эксперимент на обезьянах, проведённый в Северо-Западном университете. Его результаты были опубликованы на страницах издания.
«Нас интересует сходство с раком, поскольку для излечения любого типа злокачественных новообразований необходимо воздействовать на целый ряд факторов, а не на что-то одно. Мы хотим восстановить всю последовательность событий, которая приводит к формированию такой среды», — объясняет молекулярный биолог Рамон Лоренсо-Редондо, один из координаторов исследования.
Сходство с раком было выявлено при изучении вирусных резервуаров, которые остаются скрытыми в организме даже после лечения. Вирусы, скрывающиеся в них, могут активироваться после прекращения терапии, что делает полное излечение невозможным. «Как только лечение прекращается, эти популяции, уже готовые к размножению и неуязвимые для уничтожения, запускают каскад событий, который приводит к заражению новых клеток», — говорит Лоренсо-Редондо.
Предыдущие работы были сосредоточены на выявлении клеток-хозяев для ВИЧ. В новом исследовании основное внимание было уделено более широкому тканевому микроокружению.
«Инфицированную клетку можно сравнить с уютным домом у моря с удивительным видом на горы», — проводит аналогию исследователь. «Если изменить его окружение — построить рядом скоростную дорогу, убрать всё, что делает его привлекательным, — обитателям придётся оттуда уехать. Наша цель — понять, как перестроить эту среду так, чтобы иммунная система могла проникнуть внутрь, уничтожить резервуары и в конечном итоге сделать свою работу».
Свойства, напоминающие опухоли, стали очевидны, когда учёные исследовали резервуары вируса иммунодефицита у обезьян (ВИО) в кишечнике, где во время терапии выживает большая часть персистентного вируса. Здесь и проявилась новизна подхода по сравнению с предыдущими работами, которые опирались только на образцы крови.
Сочетание методов визуализации и пространственной транскриптомики, объединяющее иммуно-ПЭТ/КТ-навигацию по тканям с высокоразрешающим геномным анализом, выявило в вирусном микроокружении важные черты, общие с микроокружением так называемых «холодных» опухолей, то есть опухолей, подавленных иммунологически.
В резервуарах, которые проявляли сходство с «холодными» опухолями, была отмечена повышенная активность биологических путей, связанных с ремоделированием т